人類有3-4萬(wàn)個(gè)功能基因，決定著人類生命活動(dòng)的本質(zhì)，而染色體正是這些基因的載體。當(dāng)人類的精子和卵子結(jié)合成為受精卵之時(shí)起，每一個(gè)新的生命都承載了來(lái)自于父母親的遺傳信息，具備了來(lái)自父方和母方的23對(duì)染色體，其中有一對(duì)決定新生命的性別，稱之為“性染色體”，男性由一個(gè)Ｘ性染色體和一個(gè)Ｙ性染色體組成，而女性則有兩條Ｘ性染色體。其余的22對(duì)就被稱為“常染色體”。前者控制性別的遺傳特征，后者控制其余的全部遺傳特征。

染色體病分兩類

染色體病有數(shù)量異常和結(jié)構(gòu)異常兩大類。如果性染色體數(shù)量異常，常見性染色體數(shù)目異常有Klinefelter綜合征（47，XXY）、Turner綜合征（45，XO）等，前者表現(xiàn)為男性性腺發(fā)育不良，精子發(fā)生障礙；后者女方表現(xiàn)為卵巢發(fā)育不全、閉經(jīng)，伴有身材矮小等表型。常染色體數(shù)目異常，即22對(duì)常染色體中至少有一對(duì)多了一條或少一條。常見的有唐氏綜合征（47，XN，+21）、愛德華綜合征（47，XN，+18）、帕陶氏綜合征（47，XN，+13）。染色體數(shù)目異常常表現(xiàn)為智力障礙、多發(fā)畸形。

染色體結(jié)構(gòu)異常常見有平衡易位、羅氏易位、倒位。平衡易位是一種遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生丟失的結(jié)構(gòu)異常，不會(huì)引起異常的表型，但是攜帶者在生育后代時(shí)就會(huì)面臨出現(xiàn)胚胎死亡、流產(chǎn)或出生先天畸形患兒的風(fēng)險(xiǎn)。

染色體檢查的臨床意義

染色體病主要表現(xiàn)為不孕、不育、反復(fù)性或自發(fā)流產(chǎn)、閉經(jīng)、胎停、生育異?；純骸⒅橇Πl(fā)育不全或智力低下、多發(fā)畸形等。然而至今尚無(wú)有效的治療方法，主要在于預(yù)防和早期干預(yù)。所以染色體檢查，對(duì)于產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢、降低出生缺陷、正確指導(dǎo)生育及提高人口素質(zhì)具有重要的意義！

哪些人需要采集外周血進(jìn)行染色體檢查

· 婚前及孕前希望進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育檢查的人群；

· 有不良孕產(chǎn)史的夫婦；

· 原發(fā)或繼發(fā)性不孕、不育；

· 原發(fā)、繼發(fā)性閉經(jīng)，性腺或生殖器官發(fā)育異常的患者；

· 不明原因的智力低下及先天性多發(fā)性疾病的患兒；

· 多發(fā)畸形、行為發(fā)育異常的患者及家族成員；

· 接觸過(guò)有害物質(zhì)，如輻射、藥物、病毒等影響，有可能使染色體發(fā)生異常。

我院醫(yī)學(xué)遺傳科開展外周血染色體核型分析檢測(cè)，空腹采集外周血2-3ml，每個(gè)工作日接收標(biāo)本，15個(gè)工作日出具報(bào)告結(jié)果。